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    淺析孔板梯度稀釋儀工藝流程

    點擊次數:1112 更新時間:2022-07-21
      孔板梯度稀釋儀流程:灌注稀釋液--加樣--原位混勻--取換槍頭--繼續稀釋,整個過程“一鍵搞定”,無需人員手工操作,開口容器上部的移動機構體積減少減小,并且易于消毒,運動機構移動速度柔和,對潔凈氣流的干擾降低。機型小巧,體積小巧,方便安裝于層流超凈工作臺或局部百級凈化區,也可自帶FFU百級凈化單元,還可增加傳動與收集模塊。
     
      孔板梯度稀釋儀方法/步驟:
     
      1、通常,在96孔板的每個孔中加入100微升細胞懸浮液。從底部附近的井的左側添加細胞懸浮液。加入一半平板后,混合細胞懸液,不要再加入,繼續加入剩余的一半平板。添加完所有板后,蓋上板,用左手輕輕握住板的左側,用右手輕輕輕敲板的右邊緣,注意抓力(我通常輕敲三次)。如果它太強或太多次,細胞就會被濃縮和堆積。順時針旋轉盤子(逆時針效果不好),依次敲擊剩余的三面,靜置約5分鐘,放入37度培養箱中。
     
      2、加入細胞懸液后,抬起細胞培養板,從底部向上觀察光線,看細胞是否聚集。然后從底部敲擊以分散它。
     
      3、如果實驗室有平板振蕩器,建議用這個儀器輕微振蕩。效果好,即振幅小、頻率高。
     
      4、細胞應該盡可能分散,大多數細胞處于單一狀態。離心后,*懸浮!有轉移到六孔板上的,就是震動!搖晃時,不要讓細胞液轉向,否則細胞會全部被帶到中間而不均勻!
     
      5、當一瓶細胞裝滿后,進行正常處理。將它均勻地吹進培養瓶中,然后鋪上6孔板,每孔2ml。涂抹后,不用觀察直接用酒精棉擦拭,然后放入培養箱中。稍微向左三圈,向右三圈,先三圈,然后三圈。基本上,24小時后,每個孔中的細胞將非常均勻。
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